医药化学中的大分子和毒理研究医药化学中的大分子和毒理研究项目安排
适合人群
科研背景现代药物的开发是一个复杂的过程，需要改进的方法用于有机分子的选择性转化。通常情况下，药物化学工作在发现阶段的重点是为化合物生成有价值的结构/活性关系正在接受活动筛查。在这个阶段，主要的合成挑战与选择性有关将可用的构建块转换为多种功能化的衍生物。在下一阶段，过程化学家接管了该项目并面临与寻找在药物化学部分确定的候选人的最短和最有效的途径活动。本课程概述了在不同阶段使用的反应药物开发过程。使用文献中的代表性例子，我们将专注于各类药物及其合成。 科研论文在教授的引导下，学生们将进行学术研究以及探讨，并结合课程内容完成一篇科研论文或其他教授要求的科研产出。科研产出的形式（小组形式或个人形式）由教授全程把关。 教授介绍 哥伦比亚大学教务处副院长 终身教授 该教授是一位博士，阿根廷布宜诺斯艾利斯人，1998年获得The Cooper Union化学工程学士学位，2000年和2005年分别获得耶鲁大学化学硕士和博士学位。该教授的研究生工作涉及rna -蛋白质相互作用的小分子抑制剂的合成，特别是那些涉及HIV-1复制的小分子抑制剂。2005年，他开始了独立的职业生涯，在库珀联盟担任助理教授，并于2011年晋升为副教授。他目前的研究兴趣包括RNA折叠建模、有机合成和药物化学、光谱学中的模式识别和生物分子的光谱研究。 任职大学哥伦比亚大学，是一所位于美国纽约曼哈顿的世界顶级私立研究型大学，为美国大学协会的十四所创始院校之一，常春藤盟校之一。哥伦比亚大学是美国历史最悠久的五所大学之一，也是培养诺贝尔奖获得者最多的大学之一。哥大校园里还走出5位美国开国元勋，奥巴马、罗斯福等四位美国总统，34位各国元首和政府首脑，10位美国最高法院大法官。哥伦比亚大学拥有世界一流的法学院、商学院、医学院、新闻学院、国际关系学院、工程学院等。哥大新闻学院颁发的普利策奖是美国新闻界的最高荣誉。哥大是美国重要的研究机构之一，发明了脑机接口 、激光、微波激射器 、核磁共振 。完成果蝇实验成为现代遗传学的起源。证明地球板块构造学说。二战时，制造原子弹的曼哈顿计划诞生在哥大。 科研计划
科研内容本课程侧重于药物设计和合成中的重要概念。将讨论药物设计的合理基础，包括合成和药物概念。话题包括构效关系、合成和反应机制，以及药物的案例研究。将讨论生物系统中各种药物类别的药理学和药代动力学以及与不同类别药物的蛋白质/酶相互作用。  成果收获
项目亮点
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